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つながりの強いひと
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保坂 隆
昭和52年、慶応大学医学部卒業と同時に同医学部精神神経学科教室に入局。平成2年から2年間、「リエゾン精神医学」を学ぶためにカリフォルニア大学ロ... |
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< 下山直人編著 『肢体不自由教育ハンドブック』（全国心身障害児福祉財団）より ディスレクシア協会名古屋主催 「学級でできる特別支援教育 子どものつ... |
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著者情報 鈴木 勉 1951年早稲田大学第一文学部卒業。東京都在住。企業ネットワーク管理、コンピュータ書籍執筆などの傍ら、ディベートやプレゼンテーションな... |
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池田和隆
青雅一・池田和隆・藤岡正樹 著 定価 8,820円 （本体 8,400円＋税5％） 著者所属/略歴を見る 執筆者を表示する/関連著書の検索 名前をクリックする... |
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笠井慎
笠井 慎五 （Shingo Kasai） 税理士・ＦＰ技能士・ 大同生命保険�� 代理店 S.43 1.16 大阪府 泉大津市 で生まれる S.46 和泉市 唐国町 に引越し... |
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小川 節郎(オガワ セツロウ) 1948年生、駿河台日本大学病院院長、麻酔科教授、日本疼痛学会理事・事務局長、日本ペインクリニック学会監事 鈴木 勉(スズキ ... |
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野口 海（のぐち わたる） ＝ ゲスト 東京生まれ。慶應義塾大学総合政策学部、東海大学医学部卒業。東京医科歯科大学大学院 心療・緩和医療学分野 博士課程修... |
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松下年子
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プラシーボ
イギリスのバンドである。1994年にロンドンで結成。ブリットポップ期のデビューながら、ブリットポップとは完全に趣を異にするグラムロックやゴシック・ロッ... |
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太田克也 - 2011-06-28 ウェブサイト 太田克也 プロフィール - あのひと検索 SPYSEE [スパイシー] 太田克也 - 2010-05-27 ウェブサイト 太田克也 プロフィ... |
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明智龍男（教授） 1991年広島大学医学部卒業。広島大学医学部付属病院、日本医科大学付属病院、呉医療センター・中国地方がんセンター、広島市立広島市民病院... |
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大西秀樹
税理士 大西秀樹 プロフィール
昭和45年生まれ
平成5年 関西大学経済学部卒業
東証一部上場の化学系メーカーに勤務（営業職）
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加藤雅志
40歳代の乳がん罹患が多く、高濃度乳房が多いという特徴 3)現在普及しているマンモグラフィは高濃度乳房での発見精度が劣り、その死亡率減少効果は、50歳以上... |
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清水研
医学部医学科 人間科学講座（外国語） 教授 清水 研明 男
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甲斐克則
日本の法学者。早稲田大学教授。専門は刑事法。博士（法学）（広島大学、2002年）（学位論文「海上交通犯罪の研究」）。大分県大野郡朝地町（現・豊後大野市... |
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小島卓也
雑誌名： 日本医事新報 1999年 3912号 精神医学
小島卓也
日本大学精神神経科学
日本医事新報, (3912) : 1-11, 1999.
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野村総一郎
野村総一郎先生のプロフィール 昭和24年、広島生まれ。昭和49年 慶應義塾大学医学部を卒業後、昭和60年〜61年、テキサス大学医学部、昭和61年〜62年 メイヨ医... |
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すべての診療科で役立つ精神科必修ハンドブック 作家： 堀川直史 2,250円 （新品定価： 3,780 円 → 1,530円おトク） 在庫なし 堀川直... |
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山脇成人
第106回日本精神神経学会学術総会会長を務め、うつ病対策を「国家政策の最優先課題」として取り組むべきとする初の共同宣言を採択。「対うつ病10か年計画」策... |
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プロフィール
研究分担者 松島 英介 研究者番号： 5 東京医科歯科大学・大学院・助教授 有波 忠雄 研究者番号： 1 筑波大学・基礎医学系・助教授 松浦 雅人 研究者番号： 6 日本大学・医学部・助教授 高橋 栄 研究者番号： 7 日本大学・医学部・助手 この研究課題のドキュメント 1997年 採択課題 研究実績報告書 1998年 採択課題 研究実績報告書 1999年 採択課題 研究実績報告書 2000年 採択課題 研究実績報告書 2001年 研究成果報告書概要 研究成果報告書概要(欧文) 研究課題基本情報（最新年度） 研究期間 1997年度～2001年度 研究分野 精神神経科学 審査区分 一般 研究種目 基盤研究( ... もっと見る
研究分担者 松島 英介 研究者番号： 5 東京医科歯科大学・大学院・助教授 有波 忠雄 研究者番号： 1 筑波大学・基礎医学系・助教授 松浦 雅人 研究者番号： 6 日本大学・医学部・助教授 高橋 栄 研究者番号： 7 日本大学・医学部・助手 この研究課題のドキュメント 1997年 採択課題 研究実績報告書 1998年 採択課題 研究実績報告書 1999年 採択課題 研究実績報告書 2000年 採択課題 研究実績報告書 2001年 研究成果報告書概要 研究成果報告書概要(欧文) 研究課題基本情報（最新年度） 研究期間 1997年度～2001年度 研究分野 精神神経科学 審査区分 一般 研究種目 基盤研究(B) 研究機関 日本大学 配分額 総額：12800千円 2000年度：2800千円 (直接経費：2800千円) 1999年度：3600千円 (直接経費：3600千円) 1998年度：3600千円 (直接経費：3600千円) 1997年度：2800千円 (直接経費：2800千円) 研究概要（最新報告） 本研究は日本大学医学部倫理委員会、筑波大学医学系倫理委員会、東京医科歯科大学医学部倫理委員会より承認を取り、被験者全員から書面にてインフォームドコンセントを得たうえで施行した。本研究は以下の2つの項目からなっている。 【探索眼球運動を用いた精神分裂病の病因的異質性の検討】方法は小島らに従った。被験者にnac-VIII型アイマークレコーダーを装着し、横S字図形を見ている際の眼球運動を記録した。眼球運動を解析し、反応的探索時の運動数と総移動距離を計測した。その結果、平成9〜11年度では、成人発症の分裂病および、分裂病ハイリスク群で探索眼球運動の反応的探索スコア(RSS)が対照群に比べて低値であり、探索眼球運動のRSSが分裂病の遺伝的素因を反映することが明らかになった。さらに、健常者、分裂病者の一卵性双生児でペア同士のRSSが高い相関を示した(R=0.85)。 平成12年度は、15歳以下で発症した小児期発症分裂病について探索眼球運動と臨床要因との関係を調べたが、RSSは精神病の負因、産科的合併症との間に関連がなかった。これらの結果から成人発症分裂病と小児期発症分裂病は成因的に異質であると考えられた。 【分裂病の遺伝的異質性に関する研究】Research Genetics社のHuman Screening Setを用い、全ゲノム上に平均10cM間隔で存在する368個の遺伝マーカーをPCR法で増幅し、ABIPRISM377を使用したポリアクリルアミドゲル電気泳動法によりPCR産物を泳動した。泳動結果をGeneScanVer3.1により解析し、対象者の遺伝子型を決定した。連鎖解析にはGeneHunterVer.2.0を用い、multipoint nonparametric quantitative trait mapping法により探索眼球運動を量的形質として遺伝マーカーとの連鎖を検討した。その結果、探索眼球運動を指標とした精神分裂病の病因遺伝子の研究では、日本人38家系の解析が終了し、第6(LOD=3.48)、第9(LOD=2.11)、第16(LOD=2.22)、第22(LOD=3.48)染色体において連鎖を支持する結果を得られた。中国人38家系の第22染色体の解析も終了し、第22染色体上の同じ染色体領域と分裂病(P=0.056)および探索眼球運動異常(P=0.091)が関連する可能性が認められた。 Objective : To date, several studies have demonstrated linkage of DNA markers in various chromosomal sites to schizophrenia. However, these linkage findings have not been completely consistent across studies. In this study, to surmount the difficulties in linkage analysis of schizophrenia, we employed genome-wide linkage analysis without utilizing diagnostic classification of schizophrenia as the phenotype. We used quantitative trait measure (exploratory eye movement : EEM), which was closely correlated with schizophrenia as the phenotype. Method : A 10-cM(centimorgan) resolution genome-wide linkage analysis between EEM disturbance and 358 highly polymorphic microsatellite markers in 38 nuclear families with 122 members(38 probands, 47 siblings and 37 parents) including 58 sib-pairs was performed. Results : The GCT10C10 marker on chromosome 22q11 yielded the significant linkage (LOD=3.48, p=3.1x10^)in parametric QTL analysis. The smallest p value was also observed at the GCT10G10 marker (Z=2.27, p=0.012) in nonparametric analysis. Conclusion : Our findings suggest that the use of specific quantitative trait of schizophrenia may offer augmented power in linkage analysis of schizophrenia. We propose that the EEM trait may be a promising tool for identifying gene(s) relating to etiology of schizophrenia.We also consider that linkage data of the NEFRS, paticularlyfor chromosome 22q11, may be promising hints for detecting gene(s) associated with schizophrenia, このページのURI http://kaken.nii.ac.jp/ja/p/ 戻る
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